Date de l'autorisation : 21/06/2010

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Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : INHIBITEURS DE L'ADN, INHIBITEURS DE LA BASE DE LA PROTEINE B - code ATC : D06X01.

L'azithromycine est un antibiotique macrolide de la famille des macrolides antibactériens.

Elle est active contre une grande variété de bactéries aérobies à Gram positif et à Gram négatif et contre les bactéries à Gram négatif sensibles à certains antibiotiques macrolides.

L'azithromycine est le seul traitement indiqué en première intention des infections des voies respiratoires basses à bacilles Gram négatif à staphylocoque ou à streptocoque aureus sensibles à l'azithromycine.

En dehors de la pneumonie et de la sinusite, elle est également utilisée en prophylaxie post-exposition au cours d'une exposition à une infection à Chlamydiae, Cryptococcus neoformansMycoplasma pneumoniaeStreptococcus pneumoniaeHaemophilus influenzae ou Streptococcus pyogenes.

Elle est indiquée en première intention dans le traitement des infections suivantes :

- Infections des voies respiratoires basses à bacilles Gram négatif à staphylocoque ou à streptocoque aureus sensibles à l'azithromycine

- Infections du système nerveux central : méningite, méningo-encéphalite et encéphalite à cellules géantes ;

- Infections cutanées à Candida ;

- Maladie des griffes du chat ;

- Infections de la peau et des tissus mous.

Ces indications sont actuellement en cours de discussion avec l'OMS et ne font pas encore consensus au niveau international.

L'azithromycine est un inhibiteur de la synthèse de l'ADN qui n'a aucun effet direct sur le métabolisme des bactéries.

L'azithromycine se lie aux ribosomes bactériens, ce qui bloque la synthèse de l'ADN et empêche la réplication des bactéries. Les bactéries ne peuvent plus se multiplier et meurent.

L'azithromycine est métabolisée par le cytochrome P450 1A2 et le CYP3A4, et son métabolite actif, la 2'-azithromycine, est lui-même métabolisé en azithromycine par le CYP3A4.

Une administration concomitante de médicaments inducteurs du CYP3A4 est contre-indiquée, notamment la rifampicine.

Les concentrations plasmatiques maximales de l'azithromycine après une prise unique sont comprises entre 6 et 30 mg/litre, et celles de l'azithromycine après prise orale quotidienne sont comprises entre 3 et 13 mg/kg/jour.

Les concentrations plasmatiques de l'azithromycine sont proportionnelles au poids corporel, et sont environ 10 à 20 fois supérieures aux concentrations plasmatiques de la 500 mg/litre chez le sujet de poids normal.

La biodisponibilité de l'azithromycine est de 99 % après administration orale de 500 mg de dose unique. Les concentrations plasmatiques de l'azithromycine sont d'environ 12 mg/litre et la demi-vie est de 24 heures environ. Les concentrations plasmatiques maximales de l'azithromycine après une prise unique sont comprises entre 13 et 24 mg/litre, et celles de l'azithromycine après prise orale quotidienne sont comprises entre 3 et 13 mg/kg/jour. Le volume de distribution est d'environ 4 litres et la clairance de l'azithromycine après administration orale est d'environ 0,8 litre par minute.

Les concentrations plasmatiques de l'azithromycine varient de façon considérable en fonction du poids. Les concentrations maximales sont respectivement de 33,5 mg/litre et 100 mg/litre à l'oral, de 17,4 mg/litre et 250 mg/litre à la prise quotidienne. La demi-vie moyenne est de 17 heures. La clairance de l'azithromycine après administration orale est d'environ 0,8 litre par minute et après prise orale de 3,4 ml/min, alors qu'elle n'est que de 0,29 litre par minute après administration quotidienne.

L'azithromycine ne doit pas être administrée aux enfants pesant moins de 12 kg ou plus de 30 kg.

L'azithromycine n'est pas recommandée pour les enfants de moins de 3 mois et pour les enfants pesant moins de 12 kg.

La prise d'azithromycine peut induire un allongement de l'intervalle QTc et des torsades de pointes chez les patients atteints de cardiopathie ischémique. Les patients doivent faire l'objet d'une surveillance étroite en début de traitement et pendant la durée du traitement.

L'azithromycine n'est pas recommandée chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale sévère.

La prise d'azithromycine peut entraîner des réactions d'hypersensibilité incluant les troubles gastro-intestinaux, des réactions cutanées et des réactions d'hypersensibilité graves.

Des cas d'idées suicidaires ont été observés chez des patients traités par azithromycine. Les patients présentant un risque suicidaire accru doivent être prudents lors de la prise de ce médicament et doivent être surveillés étroitement.

Certains patients ont présenté une réaction d'hypersensibilité sévère, pouvant menacer le pronostic vital.

Les patients ayant des antécédents de réaction d'hypersensibilité grave à l'azithromycine doivent être surveillés étroitement jusqu'à ce que le diagnostic soit établi.

Une évaluation médicale de tous les patients prenant de l'azithromycine est recommandée.

En raison de leur biodisponibilité, les comprimés d'azithromycine ne doivent pas être administrés aux patients ayant des problèmes rénaux (voir rubrique 4.3).

Le traitement par azithromycine peut augmenter le risque de torsades de pointes. En conséquence, les patients doivent être surveillés de près au début du traitement et pendant la durée du traitement en cas de traitement concomitant avec d'autres médicaments pouvant induire des torsades de pointes.

Les concentrations plasmatiques de l'azithromycine et de l'azithromycine sont très variables en fonction de l'âge et de la dose (voir rubrique 4.4). La concentration plasmatique maximale est de 33,5 mg/litre et la demi-vie est de 17 heures.

Les effets indésirables les plus fréquents observés lors du traitement à l'azithromycine sont :

·maux de tête ;

candidose vaginale ;

diarrhée ;

réactions d'hypersensibilité ;

urticaire ;

augmentation du taux de gamma-gt (laboratoire).

Ces effets indésirables ont été rapportés chez des patients traités avec l'azithromycine.

Ces effets indésirables sont généralement d'intensité légère à modérée et disparaissent spontanément dans la plupart des cas à l'arrêt du traitement.

L'augmentation du risque d'infection par des bactéries résistantes aux antibiotiques (SARM) est un problème mondial. Les antibiotiques, qu'ils soient prescrits à la fois pour une durée moyenne de 4 jours et pour une durée de 4 jours, peuvent augmenter le risque de contracter une bactérie, ce qui risque de provoquer une infection bactérienne. De plus, les personnes infectées sous antibiotiques n'ont pas encore été exposées à la bactérie. L'utilisation de ce médicament n'est donc pas recommandée, et des recommandations seront mises à jour. Pour obtenir des informations concernant ce médicament, veuillez consulter la fiche de recommandations.

Les antibiotiques, qu'ils soient prescrits pour une durée moyenne de 4 jours et pour une durée de 4 jours, peuvent augmenter le risque de contracter une bactérie, ce qui risque de provoquer une infection bactérienne.

Les personnes infectées sous antibiotiques ne doivent pas prendre de médicaments à la fois pour une durée moyenne de 4 jours et pour une durée de 4 jours. Une surveillance et des mesures appropriées pour éviter l'usage récréatif de ces médicaments sont nécessaires.

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= prescription médicale obligatoire

ANSM - Mis à jour le : 25/12/2023

Dénomination du médicament

Augmentation du volume aigu du système digestif

Encadré

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Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que ANTIMEDIA 3 %, suspension buvable et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ANTIMEDIA 3 %, suspension buvable?

3. Comment prendre ANTIMEDIA 3 %, suspension buvable?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver ANTIMEDIA 3 %, suspension buvable?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

QU'EST-CE QUE ANTIMEDIA 3 %, suspension buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

Classe pharmacothérapeutique : Antimycosiques à usage systémique, à usage systémique - code ATC : J01AA02.

ANTIMYCOLOGIE DE VIH : La maladie de SIDA est une maladie infectieuse qui se développe en seulement une moitié de la population, et qui affecte un tiers des évènements indésirables (pneumonies, diarrhées et convulsions). Les patients ayant des antécédents de maladie de seront invités à consulter leur médecin pour déterminer le traitement la cause et pour discuter de leur risque pour leur santé. Il est important de savoir que l'infection est définie par une réponse immunitaire à la maladie. Des mesures préventives peuvent vous aider à mieux supporter cette affection.

Date de l'autorisation : 03/01/1996

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Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : J01AA02.

Mécanisme d'action

Augmentin est un antibiotique qui inhibe des enzymes du cytochromes P450 (CYP).

Augmentin est utilisé pour traiter les pathologies qui causent une réduction du risque d'effets indésirables chez les patients atteints de cancer de la vessie et qui ont déjà présenté des effets indésirables.

Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

Composition en substances actives

• Gélule (Composition pour une gélule)
  • >  azathioprine  500 mg

Présentations

> plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)

Code CIP : 348 593-1 ou 34009 348 593 1

Déclaration de commercialisation : 19/01/1996

Cette présentation est

En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 4,88 € 

: 1,02 € 

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

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Ce médicament est généralement pris à des doses de 2 g à 5 g selon la prescription médicale. Il peut être prescrit en complément d’un traitement par des antibiotiques. La dose est généralement deux fois par jour.

Pour les enfants, la dose peut être de 10 à 12 g par jour. Voir le tableau ci-dessous.

Voir la composition du médicament. Voir les contenus.

L’efficacité d’AUGMENTIN est d’autant plus importante que l’effet est prévisible pendant la période d’administration.

AUGMENTIN peut être prescrit en dehors des indications. Le médecin doit être préféré à l’avis du médecin ou de l’hôpital avant toute prise de ce médicament.

Il doit être prescrit avec précaution chez les patients à risque de développer des complications.

Il ne doit pas être pris si des troubles de l’équilibre sont suspectés.

AUGMENTIN peut être prescrit avec précaution chez les patients à risque de développer des complications.

L’amoxicilline peut être prescrit aux enfants et aux patients adultes souffrant de maladies graves telles que la maladie de Lyme ou la maladie du charbon (maladie de Lyme).

La substance active de ce médicament est la ciprofloxacine. Il ne faut pas prendre de cette substance dans la journée car la prise peut entrainer une diminution des effets de l’antibiotique.

Les enfants et les adolescents peuvent prendre des gélules à partir de la même molécule. En effet, la ciprofloxacine est dangereuse pour les reins, les foie et les reins.